CAS 134732-52-8

(1R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134732-52-8
分子式C6H9NO2
分子量127.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid CAS 134732-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid，CAS 134732-52-8），分子式 C6H9NO2，分子量 127.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(1R)-2-Azabicyclo3.1.0hexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 134732-52-8，化学分子式为 C6H9NO2，分子量 127.14 g/mol。 依据分子式为 C6H9NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 127.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 134732-52-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9NO2
分子量127.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110877261 A, 授权公告日 2018-02-13.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (1R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114701106 B, 授权公告日 2016-02-03.
  3. Brown S R, Thompson G K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (1R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10499649 B2, 2024-10-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 824, (2), 3586-3616.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1120, (7), 6040-6045.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1422, (5), 75-99.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 2295, (12), 6756-6777.

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