CAS 134811-21-5

5-(But-2-en-1-ylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134811-21-5
分子式C8H8N2O2S
分子量196.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(But-2-en-1-ylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione CAS 134811-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(But-2-en-1-ylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione，CAS 134811-21-5），分子式 C8H8N2O2S，分子量 196.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-(But-2-en-1-ylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione），CAS注册编号 134811-21-5，化学分子式为 C8H8N2O2S，分子量 196.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为196.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（5-(But-2-en-1-ylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O2S
分子量196.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10636799 B2, 2021-07-07.
  2. 发明人唐晓军，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(But-2-en-1-ylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108320050 A, 授权公告日 2024-01-09.
  3. 发明人高志强，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-(But-2-en-1-ylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108621313 B, 授权公告日 2020-02-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 739, (10), 7728-7757.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2230, (8), 3555-3585.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(But-2-en-1-ylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 900, 5237-5253.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 258, (6), 6514-6530.

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