CAS 134847-52-2

Poly(Disperse Red 19-p-phenylene diacrylate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134847-52-2
分子式C16H18N4O4 C12H8Cl2O2 N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Poly(Disperse Red 19-p-phenylene diacrylate) CAS 134847-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 134847-52-2 对应的（Poly(Disperse Red 19-p-phenylene diacrylate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N4O4 C12H8Cl2O2 N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 134847-52-2 对应的化合物（英文标识 Poly(Disperse Red 19-p-phenylene diacrylate)），化学式 C16H18N4O4 C12H8Cl2O2 N，相对分子质量 599.44。 （C16H18N4O4 C12H8Cl2O2 N）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Poly(Disperse Red 19-p-phenylene diacrylate)，CAS 134847-52-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O4 C12H8Cl2O2 N
分子量599.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11849915 B2, 2020-05-03.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of Poly(Disperse Red 19-p-phenylene diacrylate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116200647 A, 授权公告日 2024-12-11.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Poly(Disperse Red 19-p-phenylene diacrylate)" [P]. European Patent, EP 3605543 A1, 2017-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1041, (5), 9386-9393.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2251, 3977-3990.

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