CAS 134886-27-4

Benzyl 5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134886-27-4
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 134886-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 134886-27-4 对应的（Benzyl 5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15NO3，分子量 257.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15NO3 的（Benzyl 5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopentacpyrrole-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 134886-27-4，分子量为 257.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（Benzyl 5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta c pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 134886-27-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117028213 A, 授权公告日 2015-05-18.
  2. 发明人胡光，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Benzyl 5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117469315 B, 授权公告日 2024-01-01.
  3. 发明人刘建华，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114991013 A, 授权公告日 2018-05-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 394, (2), 7282-7300.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 360, (5), 6195-6203.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1862, (6), 1585-1614.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 620, 2980-2984.

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