CAS 1349103-97-4

Holmium, [10-[2-[[2-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]amino]-2-(oxo-κO)ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetato(3-)-κN1,κN4,κN7,κN10]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1349103-97-4
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Holmium, [10-[2-[[2-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]amino]-2-(oxo-κO)ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetato(3-)-κN1,κN4,κN7,κN10]- CAS 1349103-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Holmium, [10-[2-[[2-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]amino]-2-(oxo-κO)ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetato(3-)-κN1,κN4,κN7,κN10]-，CAS 号 1349103-97-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为（未提供） g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 （未提供） 的（Holmium, 10-2-2-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethylamino-2-(oxo-κO)ethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetato(3-)-κN1,κN4,κN7,κN10-），其CAS登记号是 1349103-97-4，分子量为 （未提供） g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含无机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为（未提供） g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1349103-97-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117696117 A, 授权公告日 2022-08-24.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Holmium, [10-[2-[[2-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]amino]-2-(oxo-κO)ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetato(3-)-κN1,κN4,κN7,κN10]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108023901 A, 授权公告日 2025-04-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1335, 7009-7026.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1236, (6), 4280-4284.

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