CAS 1349184-52-6

3-(3-Chloro-pyrazin-2-yloxy)-cyclobutylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1349184-52-6
分子式C14H20BClO4
分子量298.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chloro-pyrazin-2-yloxy)-cyclobutylamine hydrochloride CAS 1349184-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1349184-52-6 对应的（3-(3-Chloro-pyrazin-2-yloxy)-cyclobutylamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20BClO4，分子量 298.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H20BClO4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1349184-52-6 对应的化合物（英文标识 3-(3-Chloro-pyrazin-2-yloxy)-cyclobutylamine hydrochloride），化学式 C14H20BClO4，相对分子质量 298.57。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1349184-52-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20BClO4
分子量298.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110949301 A, 授权公告日 2025-07-14.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chloro-pyrazin-2-yloxy)-cyclobutylamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3653664 A1, 2019-06-16.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chloro-pyrazin-2-yloxy)-cyclobutylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113471725 B, 授权公告日 2021-02-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 451, 7287-7316.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1581, 7677-7705.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chloro-pyrazin-2-yloxy)-cyclobutylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1445, 7062-7077.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 445, (1), 5624-5647.

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