CAS 1349702-34-6

(S)-tert-Butyl 3-(1-methylethylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1349702-34-6
分子式C13H26N2O4S
分子量306.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-(1-methylethylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate CAS 1349702-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 3-(1-methylethylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1349702-34-6。分子式 C13H26N2O4S，分子量 306.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1349702-34-6 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 3-(1-methylethylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate），化学式 C13H26N2O4S，相对分子质量 306.42。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（(S)-tert-Butyl 3-(1-methylethylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate，CAS 1349702-34-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O4S
分子量306.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113724302 B, 授权公告日 2017-09-22.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-(1-methylethylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116186190 A, 授权公告日 2015-02-22.
  3. Nowak P, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-(1-methylethylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3656614 A1, 2015-08-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 285, (11), 9812-9835.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 435, 7185-7206.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-(1-methylethylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1480, (1), 7193-7222.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1863, (6), 3423-3432.

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