CAS 1349716-05-7

Tert-butyl 4-((4-chloro-2-fluorobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1349716-05-7
分子式C17H24ClFN2O2
分子量342.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((4-chloro-2-fluorobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1349716-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 4-((4-chloro-2-fluorobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1349716-05-7，分子式 C17H24ClFN2O2，分子量 342.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl 4-((4-chloro-2-fluorobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1349716-05-7，化学分子式为 C17H24ClFN2O2，分子量 342.84 g/mol。 依据分子式为 C17H24ClFN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 4-((4-chloro-2-fluorobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24ClFN2O2
分子量342.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109630535 B, 授权公告日 2020-02-15.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((4-chloro-2-fluorobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108600979 A, 授权公告日 2023-03-11.
  3. Anderson J P, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((4-chloro-2-fluorobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10159720 B2, 2019-05-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 846, 5111-5136.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1154, (1), 6186-6197.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-((4-chloro-2-fluorobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2278, (3), 6155-6183.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 2452, (11), 7854-7864.

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