CAS 1349716-86-4

2,4-Dichloro-3-trifluoromethylbenzenethiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1349716-86-4
分子式C7H3Cl2F3S
分子量247.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,4-Dichloro-3-trifluoromethylbenzenethiol CAS 1349716-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2,4-Dichloro-3-trifluoromethylbenzenethiol)为药物标准品,CAS 登记号 1349716-86-4,分子式 C7H3Cl2F3S,分子量 247.06。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为247.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H3Cl2F3S 的(2,4-Dichloro-3-trifluoromethylbenzenethiol),其CAS登记号是 1349716-86-4,分子量为 247.06 g/mol。 依据分子式为 C7H3Cl2F3S 的结构特征,其分子内含含硫有机,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交

应用场景:针对化学分析用途,(2,4-Dichloro-3-trifluoromethylbenzenethiol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3Cl2F3S
分子量247.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,冯建国,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114394073 B, 授权公告日 2019-02-02.
  2. Fischer A B, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-3-trifluoromethylbenzenethiol" [P]. US Patent, US 11080652 B2, 2023-06-16.
  3. 发明人周伟,孙丽萍,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-3-trifluoromethylbenzenethiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110172035 B, 授权公告日 2017-12-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 471, 5457-5487.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 108, (8), 276-301.

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