CAS 1349717-30-1

Tert-butyl 4-((3-fluoro-5-methylbenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1349717-30-1
分子式C18H27FN2O2
分子量322.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((3-fluoro-5-methylbenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1349717-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-((3-fluoro-5-methylbenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1349717-30-1。分子式 C18H27FN2O2，分子量 322.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H27FN2O2 的（Tert-butyl 4-((3-fluoro-5-methylbenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1349717-30-1，分子量为 322.42 g/mol。 （分子式 C18H27FN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 4-((3-fluoro-5-methylbenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27FN2O2
分子量322.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113509713 A, 授权公告日 2022-06-18.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((3-fluoro-5-methylbenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11004338 B2, 2024-12-13.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((3-fluoro-5-methylbenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110822499 A, 授权公告日 2016-12-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2089, (10), 4084-4105.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1719, (8), 5704-5730.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-((3-fluoro-5-methylbenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1659, 23-45.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 799, (2), 871-892.

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