CAS 1349807-50-6

(S)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1349807-50-6
分子式C10H13N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride CAS 1349807-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride，CAS 1349807-50-6）属于药物标准品。分子式 C10H13N3O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(S)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride），CAS注册编号 1349807-50-6，化学分子式为 C10H13N3O 2HCl，分子量 227.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride，CAS 1349807-50-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O 2*HCl
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112738060 A, 授权公告日 2025-02-11.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of (S)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10174532 B2, 2015-11-26.
  3. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3825737 A1, 2019-03-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 841, (6), 2556-2581.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2037, 3809-3820.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 932, 7389-7392.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 2379, 1971-2001.

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