CAS 134984-64-8

(1S,3S,4R)-Ethyl 2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134984-64-8
分子式C18H23NO2
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3S,4R)-Ethyl 2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate CAS 134984-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,3S,4R)-Ethyl 2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate，CAS 134984-64-8），分子式 C18H23NO2，分子量 285.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H23NO2 的（(1S,3S,4R)-Ethyl 2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo2.2.2oct-5-ene-3-carboxylate），其CAS登记号是 134984-64-8，分子量为 285.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（(1S,3S,4R)-Ethyl 2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo 2.2.2 oct-5-ene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23NO2
分子量285.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10701176 B2, 2018-01-02.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of (1S,3S,4R)-Ethyl 2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116110693 B, 授权公告日 2022-02-26.
  3. 发明人林芳，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3S,4R)-Ethyl 2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108026996 B, 授权公告日 2024-06-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2242, (3), 2732-2747.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1521, (2), 3451-3462.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3S,4R)-Ethyl 2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2030, (7), 3785-3795.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 300, (6), 5338-5353.

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