CAS 134988-66-2

2,14-Bis(diphenylphosphino)-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134988-66-2
分子式C44H42O6P2
分子量728.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,14-Bis(diphenylphosphino)-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine CAS 134988-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,14-Bis(diphenylphosphino)-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine，CAS 号 134988-66-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C44H42O6P2，分子量 728.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2,14-Bis(diphenylphosphino)-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzob,k1,4,7,10,13,16hexaoxacyclooctadecine），CAS注册编号 134988-66-2，化学分子式为 C44H42O6P2，分子量 728.75 g/mol。 （分子式 C44H42O6P2）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1

应用场景：（2,14-Bis(diphenylphosphino)-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo b,k 1,4,7,10,13,16 hexaoxacyclooctadecine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H42O6P2
分子量728.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11943506 B2, 2022-08-18.
  2. 发明人唐晓军，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 2,14-Bis(diphenylphosphino)-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111988214 B, 授权公告日 2017-08-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2102, (9), 3987-4000.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 950, (2), 3146-3173.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,14-Bis(diphenylphosphino)-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 510, (10), 616-646.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1180, (3), 9730-9758.

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