CAS 1350300-90-1

6-Benzyl 4-ethyl 2-hydroxy-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-4,6(5H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1350300-90-1
分子式C18H19N3O5
分子量357.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Benzyl 4-ethyl 2-hydroxy-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-4,6(5H)-dicarboxylate CAS 1350300-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Benzyl 4-ethyl 2-hydroxy-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-4,6(5H)-dicarboxylate，CAS 1350300-90-1），分子式 C18H19N3O5，分子量 357.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1350300-90-1 对应的化合物（英文标识 6-Benzyl 4-ethyl 2-hydroxy-7,8-dihydropyrido4,3-dpyrimidine-4,6(5H)-dicarboxylate），化学式 C18H19N3O5，相对分子质量 357.36。 依据分子式为 C18H19N3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1350300-90-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N3O5
分子量357.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109849844 B, 授权公告日 2025-11-09.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Benzyl 4-ethyl 2-hydroxy-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-4,6(5H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116204816 A, 授权公告日 2015-12-02.
  3. 发明人钱学锋，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Benzyl 4-ethyl 2-hydroxy-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-4,6(5H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114390438 A, 授权公告日 2021-10-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2215, (2), 8970-8976.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 763, (7), 8377-8387.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Benzyl 4-ethyl 2-hydroxy-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-4,6(5H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 857, 2593-2616.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 372, (3), 6511-6538.

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