4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride CAS 1350361-89-5

4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1350361-89-5
分子式C13H15N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride 4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride CAS 1350361-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1350361-89-5 对应的4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride（4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15N3 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride（4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride），CAS注册编号 1350361-89-5，化学分子式为 C13H15N3 2HCl，分子量 249.74 g/mol。 从化学结构特征来看，4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为249.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride（4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride
分子式C13H15N3 2*HCl
分子量249.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，周伟. "一种4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110894731 A, 授权公告日 2025-11-26.
  2. 发明人何建平，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113257635 B, 授权公告日 2017-01-06.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11040004 B2, 2017-11-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2327, (9), 9814-9826.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2270, (11), 3713-3732.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1446, 2190-2214.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 4-Piperazin-1-yl-quinoline dihydrochloride Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1550, (5), 5243-5256.

Related Piperazin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...