CAS 1350475-47-6

rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-4-oxohexahydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-6(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1350475-47-6
分子式C12H19NO3S
分子量257.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-4-oxohexahydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-6(2H)-carboxylate CAS 1350475-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-4-oxohexahydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-6(2H)-carboxylate，CAS 1350475-47-6）属于药物标准品。分子式 C12H19NO3S，分子量 257.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-4-oxohexahydrothiopyrano2,3-cpyrrole-6(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1350475-47-6，化学分子式为 C12H19NO3S，分子量 257.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-4-oxohexahydrothiopyrano 2,3-c pyrrole-6(2H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3S
分子量257.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9745257 B2, 2017-12-13.
  2. Patel M V, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-4-oxohexahydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-6(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10650956 B2, 2022-08-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1027, 2764-2777.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 408, 8864-8872.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-4-oxohexahydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-6(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1810, (11), 4072-4096.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 822, (11), 1556-1559.

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