CAS 1350712-36-5

(R)-1-Amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1350712-36-5
分子式C7H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-Amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride CAS 1350712-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-Amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride，CAS 1350712-36-5）属于药物标准品。分子式 C7H15NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为165.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-Amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride），CAS注册编号 1350712-36-5，化学分子式为 C7H15NO HCl，分子量 165.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为165.66 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1350712-36-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15NO HCl
分子量165.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10693680 B2, 2024-05-28.
  2. Johnson M A, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (R)-1-Amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9684954 B2, 2024-08-19.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-Amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112058564 A, 授权公告日 2024-02-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1422, 7527-7553.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 524, (7), 1743-1757.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-Amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 766, 1147-1159.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1802, 580-585.

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