CAS 135097-68-6

tert-Butyl (R)-2-((benzyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135097-68-6
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-((benzyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate CAS 135097-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (R)-2-((benzyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 135097-68-6。分子式 C17H25NO4，分子量 307.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 135097-68-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (R)-2-((benzyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate），化学式 C17H25NO4，相对分子质量 307.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (R)-2-((benzyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115942178 B, 授权公告日 2016-04-05.
  2. 发明人周伟，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-((benzyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109369126 A, 授权公告日 2018-06-16.
  3. Roberts E F, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-((benzyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10285188 B2, 2021-01-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1397, 1809-1815.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 709, 1399-1416.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-2-((benzyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2258, (4), 1792-1811.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2033, (4), 5227-5247.

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