CAS 1351343-29-7

tert-butyl trans-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351343-29-7
分子式C14H26N2O5
分子量302.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl trans-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1351343-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl trans-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1351343-29-7），分子式 C14H26N2O5，分子量 302.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H26N2O5 的（tert-butyl trans-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1351343-29-7，分子量为 302.37 g/mol。 （分子式 C14H26N2O5）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（tert-butyl trans-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O5
分子量302.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111928668 A, 授权公告日 2018-03-03.
  2. 发明人钱学锋，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-butyl trans-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112240277 B, 授权公告日 2015-09-14.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl trans-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117537294 A, 授权公告日 2019-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 93, 9928-9957.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2350, (8), 2131-2139.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl trans-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 349, (5), 646-655.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1011, (3), 7122-7128.

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