CAS 1351386-27-0

Isopropyl 2-chloro-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351386-27-0
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isopropyl 2-chloro-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate CAS 1351386-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Isopropyl 2-chloro-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate，CAS 1351386-27-0）属于药物标准品。分子式 C12H12ClN3O2，分子量 265.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Isopropyl 2-chloro-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate），CAS注册编号 1351386-27-0，化学分子式为 C12H12ClN3O2，分子量 265.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.70 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（Isopropyl 2-chloro-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate，CAS 1351386-27-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3186803 A1, 2018-10-13.
  2. 发明人胡光，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of Isopropyl 2-chloro-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115660929 B, 授权公告日 2023-11-14.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Isopropyl 2-chloro-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114251835 A, 授权公告日 2023-10-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 2386, (4), 9842-9856.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 285, 4680-4691.

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