CAS 1351386-58-7

1-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351386-58-7
分子式C9H6F3N3O2
分子量245.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 1351386-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 1351386-58-7），分子式 C9H6F3N3O2，分子量 245.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H6F3N3O2 的（1-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione），其CAS登记号是 1351386-58-7，分子量为 245.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为245.16 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（1-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 1351386-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F3N3O2
分子量245.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114675359 A, 授权公告日 2021-05-16.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9116517 B2, 2024-06-13.
  3. Chen K W, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9663405 B2, 2022-12-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2187, 1897-1927.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1812, (1), 793-810.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2193, (2), 1134-1137.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1695, (1), 9198-9221.

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