CAS 1351393-88-8

4-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351393-88-8
分子式C10H9N3O4
分子量235.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)butanoic acid CAS 1351393-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1351393-88-8 对应的（4-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9N3O4，分子量 235.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1351393-88-8 对应的化合物（英文标识 4-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo3,4-bpyrazin-6-yl)butanoic acid），化学式 C10H9N3O4，相对分子质量 235.20。 依据分子式为 C10H9N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351393-88-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O4
分子量235.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11298754 B2, 2015-01-22.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108873841 A, 授权公告日 2025-08-07.
  3. 发明人林芳，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113989428 B, 授权公告日 2021-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2142, 5589-5616.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 421, (4), 4828-4831.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1878, 6802-6805.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2178, (11), 9183-9201.

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