CAS 1351397-88-0
(S)-1-(5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine
| CAS 号 | 1351397-88-0 |
| 分子式 | C9H17N3OS |
| 分子量 | 215.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (S)-1-(5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine，CAS 1351397-88-0）属于药物标准品。分子式 C9H17N3OS，分子量 215.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为215.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1351397-88-0 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine），化学式 C9H17N3OS，相对分子质量 215.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为215.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：（(S)-1-(5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine，CAS 1351397-88-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H17N3OS |
| 分子量 | 215.32 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3225808 A1, 2025-08-17.
- Yamamoto T, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of (S)-1-(5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 11750096 B2, 2020-08-09.
- Kowalski A, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3987495 A1, 2021-04-02.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2243, (6), 2484-2487.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1269, (11), 3965-3969.
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