CAS 1351398-03-2

1'-Ethyl-6'-methyl-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351398-03-2
分子式C15H21N3O
分子量259.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-Ethyl-6'-methyl-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one CAS 1351398-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1'-Ethyl-6'-methyl-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one，CAS 号 1351398-03-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21N3O，分子量 259.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H21N3O 的（1'-Ethyl-6'-methyl-1'H-spiropiperidine-4,2'-quinazolin-4'(3'H)-one），其CAS登记号是 1351398-03-2，分子量为 259.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为259.35 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1'-Ethyl-6'-methyl-1'H-spiro piperidine-4,2'-quinazolin -4'(3'H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O
分子量259.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108102527 A, 授权公告日 2018-05-12.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 1'-Ethyl-6'-methyl-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115142888 B, 授权公告日 2021-02-25.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1'-Ethyl-6'-methyl-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one" [P]. European Patent, EP 3738208 A1, 2019-08-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1226, (2), 2017-2042.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 931, 2587-2603.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-Ethyl-6'-methyl-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 637, (9), 1425-1428.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1477, (11), 3924-3929.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...