CAS 1351398-76-9

Tert-butyl 3-thioxo-2-(m-tolyl)-1,4,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-ene-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351398-76-9
分子式C19H25N3O2S
分子量359.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-thioxo-2-(m-tolyl)-1,4,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-ene-8-carboxylate CAS 1351398-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 3-thioxo-2-(m-tolyl)-1,4,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-ene-8-carboxylate，CAS 1351398-76-9）属于药物标准品。分子式 C19H25N3O2S，分子量 359.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl 3-thioxo-2-(m-tolyl)-1,4,8-triazaspiro4.5Dec-1-ene-8-carboxylate），CAS注册编号 1351398-76-9，化学分子式为 C19H25N3O2S，分子量 359.49 g/mol。 （分子式 C19H25N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351398-76-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O2S
分子量359.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9660402 B2, 2015-10-06.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-thioxo-2-(m-tolyl)-1,4,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-ene-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108956797 A, 授权公告日 2023-03-28.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-thioxo-2-(m-tolyl)-1,4,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-ene-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112688072 B, 授权公告日 2017-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 354, (5), 4031-4059.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1176, 143-170.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-thioxo-2-(m-tolyl)-1,4,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-ene-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1073, (4), 8895-8910.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1524, (2), 9875-9888.

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