CAS 1351582-77-8

Piperazin-1-yl(thiophen-3-yl)acetic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351582-77-8
分子式C10H14N2O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Piperazin-1-yl(thiophen-3-yl)acetic acid dihydrochloride CAS 1351582-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Piperazin-1-yl(thiophen-3-yl)acetic acid dihydrochloride，CAS 1351582-77-8）属于药物标准品。分子式 C10H14N2O2S 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1351582-77-8 对应的化合物（英文标识 Piperazin-1-yl(thiophen-3-yl)acetic acid dihydrochloride），化学式 C10H14N2O2S 2HCl，相对分子质量 262.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-

应用场景：（Piperazin-1-yl(thiophen-3-yl)acetic acid dihydrochloride，CAS 1351582-77-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2S 2*HCl
分子量262.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116273269 A, 授权公告日 2023-09-14.
  2. 发明人林芳，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Piperazin-1-yl(thiophen-3-yl)acetic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110502757 A, 授权公告日 2020-06-23.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Piperazin-1-yl(thiophen-3-yl)acetic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109937659 A, 授权公告日 2019-09-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1722, (3), 2473-2497.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1205, (1), 2588-2598.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Piperazin-1-yl(thiophen-3-yl)acetic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2477, 8039-8067.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1064, 4478-4501.

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