CAS 1351591-12-2
3-(1H-Pyrazol-1-yl)-6-((pyridin-2-ylmethyl)thio)pyridazine
| CAS 号 | 1351591-12-2 |
| 分子式 | C13H11N5S |
| 分子量 | 269.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(1H-Pyrazol-1-yl)-6-((pyridin-2-ylmethyl)thio)pyridazine，CAS 号 1351591-12-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11N5S，分子量 269.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为269.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(1H-Pyrazol-1-yl)-6-((pyridin-2-ylmethyl)thio)pyridazine），CAS注册编号 1351591-12-2，化学分子式为 C13H11N5S，分子量 269.32 g/mol。 依据分子式为 C13H11N5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：针对化学分析用途，（3-(1H-Pyrazol-1-yl)-6-((pyridin-2-ylmethyl)thio)pyridazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11N5S |
| 分子量 | 269.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109313864 A, 授权公告日 2017-02-06.
- 发明人胡光，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(1H-Pyrazol-1-yl)-6-((pyridin-2-ylmethyl)thio)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117167498 A, 授权公告日 2022-05-03.
- 发明人孙丽萍，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1H-Pyrazol-1-yl)-6-((pyridin-2-ylmethyl)thio)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115587675 B, 授权公告日 2017-05-17.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1337, (8), 8637-8653.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 860, 3468-3480.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1H-Pyrazol-1-yl)-6-((pyridin-2-ylmethyl)thio)pyridazine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1033, (9), 8609-8619.
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