CAS 1351597-38-0

N-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351597-38-0
分子式C10H15N3OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride CAS 1351597-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride，CAS 1351597-38-0）属于药物标准品。分子式 C10H15N3OS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1351597-38-0 对应的化合物（英文标识 N-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride），化学式 C10H15N3OS HCl，相对分子质量 261.77。 （分子式 C10H15N3OS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：（N-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3OS HCl
分子量261.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11156059 B2, 2018-07-24.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117720372 B, 授权公告日 2025-08-18.
  3. Fischer A B, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10673880 B2, 2017-11-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2363, 7410-7436.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2208, (10), 5032-5056.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1423, 8428-8431.

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