CAS 1351604-91-5

Ethyl 2-(2-(1-(6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamido)thiazol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351604-91-5
分子式C20H23N7O3S
分子量441.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-(1-(6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamido)thiazol-4-yl)acetate CAS 1351604-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(2-(1-(6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamido)thiazol-4-yl)acetate，CAS 1351604-91-5），分子式 C20H23N7O3S，分子量 441.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 2-(2-(1-(6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamido)thiazol-4-yl)acetate），CAS注册编号 1351604-91-5，化学分子式为 C20H23N7O3S，分子量 441.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括441.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351604-91-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N7O3S
分子量441.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115797914 A, 授权公告日 2016-01-26.
  2. 发明人张德明，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-(1-(6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamido)thiazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111791076 A, 授权公告日 2015-01-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 879, (2), 1354-1378.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1438, (5), 1336-1351.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-(1-(6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamido)thiazol-4-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1690, (4), 6824-6842.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 2321, (8), 9260-9273.

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