CAS 1351620-40-0

5-Azetidin-3-yl-3-benzyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351620-40-0
分子式C12H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Azetidin-3-yl-3-benzyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 1351620-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Azetidin-3-yl-3-benzyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1351620-40-0，分子式 C12H13N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（5-Azetidin-3-yl-3-benzyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），CAS注册编号 1351620-40-0，化学分子式为 C12H13N3O HCl，分子量 251.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351620-40-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O HCl
分子量251.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10910656 B2, 2024-11-24.
  2. Williams B T, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Azetidin-3-yl-3-benzyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 9909760 B2, 2017-02-05.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Azetidin-3-yl-3-benzyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110676813 A, 授权公告日 2025-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 141, 2066-2076.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2048, (4), 1321-1345.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Azetidin-3-yl-3-benzyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 341, (12), 7124-7154.

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