CAS 1351623-35-2

N-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351623-35-2
分子式C10H9FN2O2S
分子量240.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine CAS 1351623-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351623-35-2。分子式 C10H9FN2O2S，分子量 240.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1351623-35-2 对应的化合物（英文标识 N-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine），化学式 C10H9FN2O2S，相对分子质量 240.25。 依据分子式为 C10H9FN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351623-35-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FN2O2S
分子量240.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110093059 B, 授权公告日 2019-06-19.
  2. Patel M V, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine" [P]. US Patent, US 11494939 B2, 2023-09-19.
  3. Mueller T C, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylglycine" [P]. European Patent, EP 3055546 A1, 2023-04-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1036, 3268-3280.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1680, 9095-9122.

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