CAS 1351632-73-9

1-((1-(4-Chlorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351632-73-9
分子式C12H15ClN6 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-(4-Chlorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride CAS 1351632-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((1-(4-Chlorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride，CAS 号 1351632-73-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15ClN6 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H15ClN6 2HCl 的（1-((1-(4-Chlorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride），其CAS登记号是 1351632-73-9，分子量为 315.20 g/mol。 （分子式 C12H15ClN6 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351632-73-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN6 2*HCl
分子量315.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237208 A, 授权公告日 2023-10-01.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 1-((1-(4-Chlorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109741624 B, 授权公告日 2024-04-03.
  3. 发明人唐晓军，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-(4-Chlorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108747894 A, 授权公告日 2023-10-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1552, 6655-6677.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2072, (6), 7699-7719.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1-(4-Chlorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2319, (7), 315-340.

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