CAS 1351643-09-8

1-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351643-09-8
分子式C13H10N4O3
分子量270.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 1351643-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate，CAS 1351643-09-8），分子式 C13H10N4O3，分子量 270.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括270.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H10N4O3 的（1-Methyl-1H-benzodimidazol-5-yl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1351643-09-8，分子量为 270.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（1-Methyl-1H-benzo d imidazol-5-yl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate，CAS 1351643-09-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N4O3
分子量270.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111793606 A, 授权公告日 2018-10-06.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9892324 B2, 2020-01-23.
  3. Schröder R, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3777026 A1, 2019-06-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 664, (11), 8949-8958.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2299, 1868-1889.

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