CAS 1351647-27-2

5-Azetidin-3-yl-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351647-27-2
分子式C11H10ClN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Azetidin-3-yl-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 1351647-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Azetidin-3-yl-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride，CAS 1351647-27-2），分子式 C11H10ClN3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H10ClN3O HCl 的（5-Azetidin-3-yl-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），其CAS登记号是 1351647-27-2，分子量为 272.13 g/mol。 依据分子式为 C11H10ClN3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Azetidin-3-yl-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN3O HCl
分子量272.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3512306 A1, 2019-11-24.
  2. Fischer A B, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-Azetidin-3-yl-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 11654083 B2, 2017-02-17.
  3. Park J H, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Azetidin-3-yl-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 11644767 B2, 2017-11-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 267, (9), 969-983.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2297, (4), 4193-4222.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Azetidin-3-yl-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1051, (9), 7189-7208.

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