CAS 1351648-43-5

1-((1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351648-43-5
分子式C12H15FN6 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride CAS 1351648-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1351648-43-5，分子式 C12H15FN6 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-((1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride），CAS注册编号 1351648-43-5，化学分子式为 C12H15FN6 2HCl，分子量 298.75 g/mol。 （分子式 C12H15FN6 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351648-43-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15FN6 2*HCl
分子量298.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111269593 B, 授权公告日 2021-02-26.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-((1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10199764 B2, 2025-06-21.
  3. Hughes D C, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10454164 B2, 2018-08-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 503, 9501-9510.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 857, (5), 374-377.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1776, (2), 2100-2126.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1162, 3405-3422.

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