CAS 1351648-62-8

[1-(1-Phenylethyl)azetidine-3,3-diyl]dimethanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351648-62-8
分子式C13H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(1-Phenylethyl)azetidine-3,3-diyl]dimethanol hydrochloride CAS 1351648-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1351648-62-8 对应的（[1-(1-Phenylethyl)azetidine-3,3-diyl]dimethanol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1351648-62-8 对应的化合物（英文标识 1-(1-Phenylethyl)azetidine-3,3-diyldimethanol hydrochloride），化学式 C13H19NO2 HCl，相对分子质量 257.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（ 1-(1-Phenylethyl)azetidine-3,3-diyl dimethanol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2 HCl
分子量257.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3116231 A1, 2022-04-20.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of [1-(1-Phenylethyl)azetidine-3,3-diyl]dimethanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114243314 B, 授权公告日 2016-11-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1335, 7807-7827.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1830, 5306-5314.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(1-Phenylethyl)azetidine-3,3-diyl]dimethanol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1049, (10), 705-731.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 265, 9992-10004.

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