CAS 1351649-18-7

(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351649-18-7
分子式C17H21NO5
分子量319.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone CAS 1351649-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone，CAS 号 1351649-18-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21NO5，分子量 319.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H21NO5 的（(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro5.5undecan-9-yl)methanone），其CAS登记号是 1351649-18-7，分子量为 319.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为319.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351649-18-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO5
分子量319.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113548058 A, 授权公告日 2018-06-07.
  2. 发明人陈志强，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108981771 A, 授权公告日 2019-04-15.
  3. 发明人杨光，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110357522 B, 授权公告日 2021-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1796, 1369-1372.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 501, 5598-5621.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1122, (8), 6157-6177.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1377, (1), 3155-3165.

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