CAS 1351660-70-2

3-[4-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]propanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351660-70-2
分子式C11H19NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]propanoic acid hydrochloride CAS 1351660-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[4-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]propanoic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351660-70-2。分子式 C11H19NO4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H19NO4 HCl 的（3-4-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-ylpropanoic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1351660-70-2，分子量为 265.73 g/mol。 （C11H19NO4 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（3- 4-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl propanoic acid hydrochloride，CAS 1351660-70-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4 HCl
分子量265.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108113543 A, 授权公告日 2021-05-11.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 3-[4-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112705823 B, 授权公告日 2015-12-17.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109414410 A, 授权公告日 2021-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2112, (7), 5127-5149.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 426, (9), 4893-4906.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]propanoic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2298, (12), 186-207.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1153, (4), 2029-2035.

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