CAS 1351800-81-1

N-cyclopentyl-2-(2-oxo-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]Dec-3-en-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351800-81-1
分子式C21H27N3O2
分子量353.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopentyl-2-(2-oxo-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]Dec-3-en-1-yl)acetamide CAS 1351800-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-cyclopentyl-2-(2-oxo-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]Dec-3-en-1-yl)acetamide，CAS 1351800-81-1），分子式 C21H27N3O2，分子量 353.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-cyclopentyl-2-(2-oxo-3-phenyl-1,4-diazaspiro4.5Dec-3-en-1-yl)acetamide），CAS注册编号 1351800-81-1，化学分子式为 C21H27N3O2，分子量 353.46 g/mol。 依据分子式为 C21H27N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 353.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：（N-cyclopentyl-2-(2-oxo-3-phenyl-1,4-diazaspiro 4.5 Dec-3-en-1-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27N3O2
分子量353.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112639581 A, 授权公告日 2016-03-02.
  2. 发明人徐明华，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of N-cyclopentyl-2-(2-oxo-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]Dec-3-en-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112777979 A, 授权公告日 2020-12-22.
  3. Stevens L M, Klinger H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopentyl-2-(2-oxo-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]Dec-3-en-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11549055 B2, 2021-08-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2173, (8), 4535-4543.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1295, 2343-2373.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopentyl-2-(2-oxo-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]Dec-3-en-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 746, (7), 5403-5414.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1140, 5699-5703.

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