CAS 135206-84-7
2,2-Difluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
| CAS 号 | 135206-84-7 |
| 分子式 | C9H10F2O3S |
| 分子量 | 236.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2,2-Difluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 135206-84-7）属于药物标准品。分子式 C9H10F2O3S，分子量 236.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2,2-Difluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate），CAS注册编号 135206-84-7，化学分子式为 C9H10F2O3S，分子量 236.24 g/mol。 依据分子式为 C9H10F2O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评
应用场景：针对化学分析用途，（2,2-Difluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10F2O3S |
| 分子量 | 236.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9798548 B2, 2015-05-23.
- 发明人钱学锋，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 2,2-Difluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117179731 B, 授权公告日 2023-04-21.
- 发明人林芳，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Difluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108350520 B, 授权公告日 2025-03-17.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 209, 2415-2435.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1835, (6), 1264-1285.
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