CAS 13521-83-0

Sodium glutarate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13521-83-0
分子式C5H6O4 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium glutarate CAS 13521-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium glutarate，CAS 13521-83-0），分子式 C5H6O4 2*Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为153.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H6O4 2Na 的（Sodium glutarate），其CAS登记号是 13521-83-0，分子量为 153.09 g/mol。 （分子式 C5H6O4 2Na）的化学结构中包含糖类衍生物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（Sodium glutarate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6O4 2*Na
分子量153.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3257825 A1, 2018-12-17.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of Sodium glutarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111621069 B, 授权公告日 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2157, (10), 442-465.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1584, (9), 5460-5472.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium glutarate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 400, (5), 4680-4697.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 2274, 5215-5238.

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