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CAS 1352129-62-4
3-Chloro-2-formylphenylboronic acid pinacol ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1352129-62-4
分子式 C13H16BClO3
分子量 266.53 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-Chloro-2-formylphenylboronic acid pinacol ester,CAS 号 1352129-62-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H16BClO3,分子量 266.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
CAS编号 1352129-62-4 对应的化合物(英文标识 3-Chloro-2-formylphenylboronic acid pinacol ester),化学式 C13H16BClO3,相对分子质量 266.53。
(分子式 C13H16BClO3)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (3-Chloro-2-formylphenylboronic acid pinacol ester)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H16BClO3 分子量 266.53 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,高志强,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115909140 B, 授权公告日 2020-01-27. 发明人胡光,沈红梅,朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-formylphenylboronic acid pinacol ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115966190 A, 授权公告日 2015-02-06. Johansson L, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-formylphenylboronic acid pinacol ester" [P]. European Patent, EP 3206059 A1, 2015-03-05.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2012 , 1180, (2) , 2359-2375. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2024 , 2172 , 959-971.
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