CAS 135219-84-0

2-Chloro-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135219-84-0
分子式C11H12ClNO
分子量209.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one CAS 135219-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 135219-84-0。分子式 C11H12ClNO，分子量 209.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H12ClNO 的（2-Chloro-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one），其CAS登记号是 135219-84-0，分子量为 209.67 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 135219-84-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO
分子量209.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108391895 A, 授权公告日 2023-03-20.
  2. Björnsson E, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one" [P]. European Patent, EP 3074454 A1, 2022-09-02.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115787502 B, 授权公告日 2025-12-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2104, 3063-3067.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2214, 1267-1288.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1756, (3), 4590-4594.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1976, (10), 9908-9921.

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