CAS 1352193-42-0

1352193-42-0 N~5~-(1-Cycloheptyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)pyridine-2,5-diamine DTXSID30743357

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352193-42-0
分子式C17H21N7
分子量323.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1352193-42-0 N~5~-(1-Cycloheptyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)pyridine-2,5-diamine DTXSID30743357 CAS 1352193-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352193-42-0 对应的（1352193-42-0 N~5~-(1-Cycloheptyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)pyridine-2,5-diamine DTXSID30743357）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21N7，分子量 323.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1352193-42-0 对应的化合物（英文标识 1352193-42-0 N~5~-(1-Cycloheptyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-6-yl)pyridine-2,5-diamine DTXSID30743357），化学式 C17H21N7，相对分子质量 323.40。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括323.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（1352193-42-0 N~5~-(1-Cycloheptyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-6-yl)pyridine-2,5-diamine DTXSID30743357）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N7
分子量323.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11314603 B2, 2020-01-07.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 1352193-42-0 N~5~-(1-Cycloheptyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)pyridine-2,5-diamine DTXSID30743357" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108834862 A, 授权公告日 2018-08-19.
  3. Park J H, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1352193-42-0 N~5~-(1-Cycloheptyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)pyridine-2,5-diamine DTXSID30743357" [P]. US Patent, US 11437221 B2, 2021-10-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1228, (11), 4468-4485.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2032, 2407-2432.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1352193-42-0 N~5~-(1-Cycloheptyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)pyridine-2,5-diamine DTXSID30743357 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2024, 4407-4435.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 990, 1530-1556.

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