CAS 1352209-82-5

2-Chloro-2,2-difluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352209-82-5
分子式C12H7ClF2O
分子量240.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-2,2-difluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one CAS 1352209-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-2,2-difluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one，CAS 号 1352209-82-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H7ClF2O，分子量 240.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1352209-82-5 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-2,2-difluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one），化学式 C12H7ClF2O，相对分子质量 240.63。 依据分子式为 C12H7ClF2O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352209-82-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClF2O
分子量240.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3806826 A1, 2023-12-06.
  2. Nielsen H, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-2,2-difluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3127591 A1, 2016-10-04.
  3. 发明人高志强，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-2,2-difluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115941460 A, 授权公告日 2019-04-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 160, (1), 4393-4407.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1446, (12), 3626-3631.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-2,2-difluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 998, 1233-1239.

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