CAS 1352224-41-9

2-Chloro-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352224-41-9
分子式C8H3Cl2F3O
分子量243.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one CAS 1352224-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1352224-41-9，分子式 C8H3Cl2F3O，分子量 243.01。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为243.01 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-Chloro-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one），CAS注册编号 1352224-41-9，化学分子式为 C8H3Cl2F3O，分子量 243.01 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（2-Chloro-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one，CAS 1352224-41-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3Cl2F3O
分子量243.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114383199 A, 授权公告日 2015-06-25.
  2. 发明人杨光，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117091101 A, 授权公告日 2023-12-09.
  3. 发明人刘建华，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115844163 A, 授权公告日 2019-11-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 623, 4261-4272.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1828, (9), 9405-9429.

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