CAS 1352232-06-4

2-Chloro-1-(3,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352232-06-4
分子式C8H3ClF4O
分子量226.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(3,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one CAS 1352232-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-1-(3,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one，CAS 号 1352232-06-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H3ClF4O，分子量 226.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C8H3ClF4O 的（2-Chloro-1-(3,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one），其CAS登记号是 1352232-06-4，分子量为 226.56 g/mol。 （分子式 C8H3ClF4O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（2-Chloro-1-(3,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3ClF4O
分子量226.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111668258 B, 授权公告日 2020-07-13.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(3,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3346621 A1, 2024-05-07.
  3. Schröder R, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(3,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3166574 A1, 2015-01-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2465, (7), 2227-2249.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1176, (9), 6252-6272.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(3,5-difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 584, 7004-7013.

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