CAS 1352318-07-0

3-bromo-2-(1-piperidinyl)-Pyridine, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352318-07-0
分子式C10H13BrN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-bromo-2-(1-piperidinyl)-Pyridine, hydrochloride (1:1) CAS 1352318-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-bromo-2-(1-piperidinyl)-Pyridine, hydrochloride (1:1)，CAS 1352318-07-0）属于药物标准品。分子式 C10H13BrN2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1352318-07-0 对应的化合物（英文标识 3-bromo-2-(1-piperidinyl)-Pyridine, hydrochloride (1:1)），化学式 C10H13BrN2 HCl，相对分子质量 277.59。 （C10H13BrN2 HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352318-07-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BrN2 HCl
分子量277.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114540817 B, 授权公告日 2021-09-11.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-bromo-2-(1-piperidinyl)-Pyridine, hydrochloride (1:1)" [P]. European Patent, EP 3909989 A1, 2020-10-17.
  3. 发明人徐明华，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-bromo-2-(1-piperidinyl)-Pyridine, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112877721 A, 授权公告日 2024-11-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1092, (8), 4776-4805.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 758, 5910-5922.

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