CAS 1352328-65-4

Phenylmethyl 3,7-Bis[(trimethylsilyl)oxy]-chol-6-en-24-oic Acid Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352328-65-4
分子式C37H60O4Si2
分子量625.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenylmethyl 3,7-Bis[(trimethylsilyl)oxy]-chol-6-en-24-oic Acid Ester CAS 1352328-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Phenylmethyl 3,7-Bis[(trimethylsilyl)oxy]-chol-6-en-24-oic Acid Ester）为药物标准品，CAS 登记号 1352328-65-4，分子式 C37H60O4Si2，分子量 625.04。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C37H60O4Si2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C37H60O4Si2 的（Phenylmethyl 3,7-Bis(trimethylsilyl)oxy-chol-6-en-24-oic Acid Ester），其CAS登记号是 1352328-65-4，分子量为 625.04 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（Phenylmethyl 3,7-Bis (trimethylsilyl)oxy -chol-6-en-24-oic Acid Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H60O4Si2
分子量625.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109017565 A, 授权公告日 2016-04-11.
  2. 发明人钱学锋，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of Phenylmethyl 3,7-Bis[(trimethylsilyl)oxy]-chol-6-en-24-oic Acid Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109514723 A, 授权公告日 2021-04-25.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Phenylmethyl 3,7-Bis[(trimethylsilyl)oxy]-chol-6-en-24-oic Acid Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113990928 A, 授权公告日 2020-09-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1157, (9), 4316-4336.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 949, (12), 164-183.

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