CAS 1352342-92-7
Ethyl 6-(benzyloxy)-8-(tert-butyl)-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate
| CAS 号 | 1352342-92-7 |
| 分子式 | C23H25NO4 |
| 分子量 | 379.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1352342-92-7 对应的（Ethyl 6-(benzyloxy)-8-(tert-butyl)-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H25NO4，分子量 379.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为379.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1352342-92-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-(benzyloxy)-8-(tert-butyl)-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate），化学式 C23H25NO4，相对分子质量 379.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为379.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352342-92-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H25NO4 |
| 分子量 | 379.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108787841 B, 授权公告日 2025-09-15.
- 发明人沈红梅，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-(benzyloxy)-8-(tert-butyl)-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110315229 A, 授权公告日 2023-02-13.
- Chen K W, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-(benzyloxy)-8-(tert-butyl)-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11080632 B2, 2021-11-25.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2105, (6), 5236-5258.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 909, (10), 2353-2370.
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